Família luta para conseguir medicamento que custa R$ 17 milhões para criança com Distrofia Muscular de Duchenne
Há dois anos, Benício Queiroz Resende, hoje com 10 anos de idade, foi diagnosticado com uma doença neurodegenerativa rara: a Distrofia Muscular de Duchenne. O garoto mora em Alto Taquari (MT) e é filho do casal Sabrina Beatriz Queiroz (natural de Santa Vitória) e Neymar Resende.
Desde a descoberta, os familiares de Benício travam uma luta para conseguir oferecer o medicamento adequado para a criança. Isso porque o Elevidys, que é capaz de conter o avanço da distrofia, deve ser tomado até os sete anos de idade e custa R$ 17 milhões.
Sem tais recursos, os pais de Benício entraram na Justiça para que a União realizasse a compra do Elevidys, porém, foi negado.
No momento, a família precisa de ajuda para conseguir a vacina para o referido medicamento. Interessados em colaborar com a causa do Benício, podem fazer doações via Pix Benício CPF 08160526113.
